Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - selamectin, sarolaner - sníklaeyðandi vörur, skordýraeitur og repellents, macrocyclic laktón, , sturtu - kettir - fyrir ketti með eða í hættu frá blönduðum sníkjudýrskemmdum eftir ticks og fleas, lúsum, maurum, magaþörmum eða hjartorm. dýralyfið er eingöngu ætlað til notkunar þegar það er notað gegn flísum og einum eða fleiri af öðrum áhættuþáttum parasítanna er sýnt á sama tíma.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - fluralaner, moxidectin - antiparasitic products, insecticides and repellents, endectocides, milbemycins - kettir - fyrir ketti við, eða í hættu, í bland sníkjudýra sníkjudýra af ticks eða flær og eyra maurum, maga pöddurnar eða heartworm. dýralæknis lyf er eingöngu ætlað þegar nota gegn ticks eða flær og einn eða fleiri af öðrum miða sníkjudýr er ætlað á sama tíma. fyrir meðferð merkið og fló sníkjudýra í kettir veita strax og viðvarandi fló (ctenocephalides sus) og merkið (ixodes ricinus) drepa virkni fyrir 12 vikum. fleas og ticks verður að festa við gestgjafann og hefja fóðrun til að verða fyrir áhrifum virka efnisins. varan er hægt að nota sem hluti af meðferðaráætlun fyrir flóaofnæmi húðbólgu (fad). fyrir meðferð sníkjudýra með eyra maurum (otodectes cynotis). fyrir meðferð sýkingum með þarma þráðormum (4 stig lirfur, óþroskaður fullorðnir og fullorðnir af toxocara cati) og lögð (4 stig lirfur, óþroskaður fullorðnir og fullorðnir af ancylostoma tubaeforme). Þegar gefið ítrekað á 12 vikna fresti, varan stöðugt í veg fyrir heartworm sjúkdómur af völdum dirofilaria immltís.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - selamectin, sarolaner - vörn gegn krabbameinslyfjum, skordýraeitum og repellents - kettir - fyrir ketti með eða í hættu frá blönduðum sníkjudýrskemmdum eftir ticks og fleas, lúsum, maurum, magaþörmum eða hjartorm. dýralyfið er eingöngu ætlað til notkunar þegar það er notað gegn flísum og einum eða fleiri af öðrum áhættuþáttum parasítanna er sýnt á sama tíma.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bazedoxífen - beinþynning, eftir tíðahvörf - hormón kynlíf og stillum kynfæri - conbriza er ætlað til meðferðar við beinþynningu eftir tíðahvörf hjá konum með aukna hættu á beinbrotum. verulegur fækkun á tíðni beinbrota hefur sýnt fram á að; verkun á mjaðmarbrotum hefur ekki verið staðfest. Þegar ákvörðun val á conbriza eða öðrum meðferð, þar á meðal estrógenum, fyrir einstaka tíðahvörf kona, skal íhuga að tíðahvörf einkenni, áhrif á legi og barn vefja, og hjarta áhættu og fríðindi.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe bv - takrólímus - graft rejection - Ónæmisbælandi lyf - fyrirbyggja grætt höfnun í fullorðinn nýra eða lifur ígrædd nýru viðtakendur. meðferð við höfnun á fjölgildingu sem er ónæm fyrir meðferð með öðrum ónæmisbælandi lyfjum hjá fullorðnum sjúklingum.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - desloratadine, pseudophedrine sulfate - rinitis, ofnæmi, árstíðabundin - nasal undirbúningur - einkennameðferð við árstíðabundinni ofnæmiskvef í tengslum við nefstífla.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - salmeterol xinafoate, flútikasón nef - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - aerivio spiromax er ætlað til notkunar hjá fullorðnum 18 ára og eldri. asthmaaerivio viðeigandi er ætlað fyrir venjulegur meðferð sjúklinga með alvarlega asma þar að nota sambland vara (andað barksteri og langverkandi β2 örva) er rétt:sjúklingar ekki nægilega stjórn á neðri styrk barksteri samsetning vara orpatients þegar stjórn á stórum skammti andað barksteri og langverkandi β2 örva. langvinn veikindi í lungum (llt)aerivio viðeigandi er ætlað til meðferð við sjúklinga með llt, með fev1.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - salmeterol, flútikasón nef - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - airexar spiromax er ætlað til notkunar hjá fullorðnum 18 ára og eldri. asthmaairexar spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. langvinn veikindi í lungum (llt)airexar viðeigandi er ætlað til meðferð við sjúklinga með llt, með fev1.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - pemetrexed - mesothelioma; carcinoma, non-small-cell lung - Æxlishemjandi lyf - illkynja brjóstholi mesotheliomaalimta ásamt cisplatíni er ætlað fyrir meðferð lyfjameðferð-barnalegt sjúklinga með unresectable illkynja að drepa brjóstholi. ekki lítið-klefi lunga canceralimta ásamt cisplatíni er ætlað fyrir fyrsta lína meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið-klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni. alimta er ætlað eitt og sér til að viðhalda meðferð á staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið-klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni í sjúklingar sem sjúkdómurinn hefur ekki gengið strax eftir platínu-byggt lyfjameðferð. alimta er ætlað eitt og sér fyrir aðra línu meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið-klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd - retapamulin - impetigo; staphylococcal skin infections - sýklalyf og krabbameinslyf til dýrafræðilegrar notkunar - short term treatment of the following superficial skin infections: , impetigo;, infected small lacerations, abrasions or sutured wounds. , sjáðu kafla 4. 4 og 5. 1 fyrir mikilvægar upplýsingar varðandi klínískum virkni retapamulin gegn mismunandi tegundir af Þegar sýkt merkið bit. Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.